Röteln -Toxo -Plasma -Fackel Rapid Test Kit
Einheitspreis: | 1.29~1.65 USD |
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Minimum der Bestellmenge: | 2000 Piece/Pieces |
Verpakung: | 50Tests/Box |
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Produktivität: | 50000 |
Marke: | HERR |
Transport: | Express,Ocean,Land,Air |
Ort Von Zukunft: | CHINA |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000000 Piece/Pieces per month |
Zertifikate : | ISO |
HS-Code: | 3822190090 |
Hafen: | any port of China |
Basisinformation
Modell: TORCH 005
Produktbeschreibung
(Torch) Tox-IgM, RV-IgM, CMV-IgM, HSV-ⅰ-IgM, HSV-ⅱ-IgM 5-in-1-Combo-Rapid-Testpanel (Immunochromatographie)
Wird für den qualitativen Nachweis von Taschenlampe (Tox-IgM, RV-IgM, CMV-IgM, HSV-ⅰ verwendet
-IgM, HSV-ⅱ-IgM) -Antikörper im menschlichen Serum oder Plasma, um festzustellen, ob jemand durch Fackel infiziert ist.
HSV-ⅰ-IgM: Probenpad, kolloidales goldmarkiertes Anti-Human-IgM, Nitrocellulosemembran mit rekombinantem HSV-ⅰ-Antigen und Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper, absorbierendes Pad, PVC-Board HSV-ⅱ-IgM: Probenpad, kolloidales Gold-Gold-Gold-Gold-Gold-Pad, PVC-Board. markiertes Anti-Human-IgM, Nitrocellulosemembran, beschichtet mit rekombinantem HSV-ⅱ-Antigen und Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper, absorbierender Pad, PVC-Platine
Lagern Sie wie im versiegelten Beutel bei 4-30 ° C, fassen Sie ihn aus dem heißen und direkten Sonnenlicht, halten Sie sich am trockenen Ort.
24 Monate gültig. NICHT EINFRIEREN. Einige Schutzmaßnahmen sollten im heißen Sommer und im heißen Sommer ergriffen werden
Kaltes Winter, um hohe Temperatur oder Einfrieren zu vermeiden. Das Produkt ist feuchtigkeitsempfindlich und sollte sein
sofort nach der Öffnung verwendet.
Es sollte darauf geachtet werden, die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen. Verwenden Sie nicht, wenn es vorhanden ist
Hinweis auf mikrobielle Kontamination oder Niederschlag. Biologische Kontamination der Abgabe
Geräte, Behälter oder Reagenzien können zu falschen Ergebnissen führen.
Anweisungen müssen vollständig gelesen werden, bevor der Test durchgeführt wird. Lassen Sie die Testvorrichtungssteuerungen äquilibrieren
bis zur Raumtemperatur für 30 Minuten (20 ℃ -30 ℃) vor dem Test. Öffnen Sie die innere Verpackung erst bereit, sie muss in einer Stunde verwendet werden, wenn sie geöffnet ist (Feuchtigkeit: 20%~ 90%, Temperatur: 10 ℃ -50 ℃)
1. Nehmen Sie die Außenverpackung aus und legen Sie die Kassette mit dem Beispielfenster auf den Schreibtisch.
2. Tragen Sie 3 volle Tropfen Serum / Plasma (80 μl-100 μl) vertikal in das Probenloch der Kassetten auf. Vermeiden
Luftblase in der Pipette kann eine Blase die vollständige Übertragung der Probe verhindern und den Test ungültig machen.
Verwenden Sie für jeden durchgeführten Test eine neue Pipette, auch wenn dieselbe Probe verwendet wird.
3. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb von 15 bis 30 Minuten, das Ergebnis ist über 35 Minuten ungültig.
Ergebnisurteil
Positiv: Es erscheinen zwei (2) unterschiedliche farbige Linien. Eine Linie sollte sich im Kontrollbereich (c) und der befinden
Eine andere Linie sollte sich im Testbereich (T) befinden.
Negativ: Eine (1) farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (c). Es erscheint keine scheinbare farbige Linie in
Die Testregion (t). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen von Analyten in der Stichprobe an, sondern nur das Fehlen von Analyten
Zeigt an, dass der Grad der getesteten Analyten in der Probe geringer ist als der Grenzwert.
Ungültig: Es werden keine farbigen Zeilen angezeigt oder die Steuerlinie wird nicht angezeigt, was darauf hinweist, dass der Bedienerfehler oder
Reagenzversagen. Überprüfen Sie den Testvorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät.
1. Jeder Farbton im Testbereich sollte als positiv angesehen werden. Beachten Sie, dass dies nur ein qualitativer Test ist und die Konzentration von Analyten in der Stichprobe nicht bestimmen kann.
2. Das unzureichende Stichprobenvolumen, ein falscher Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind am wahrscheinlichsten am wahrscheinlichsten
3. Kontrollleitungsfarbe Intensität verschiedener Elemente auf derselben Kassette kann unterschiedlich sein, es ist ein normales Phänomen. Die Stärke der Qualitätskontrolllinie zeigt das Qualitätsproblem des Reagenzs nicht an. Ein deutlich sichtbares Testergebnis zeigt, dass das Reagenz die Wirkung ist
Unsere Hauptprodukte decken medizinische Verbrauchsmaterialien, Rapid Test Kit, Urinanalyse -Reagenzienstreifen, Biochemie -Analysator, Hämatologieanalysator, POCT Analyzer, Pränatale und postnatale Versorgungstests ab














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Changchun ZYF science and technology CO.,LTD
Firmeninformationen
- Name der Firma: Changchun ZYF science and technology CO.,LTD
- Vertreter: Lin Guo
- Produkt / Dienstleistung: Rapid Test Kit , Urinanalyse -Reagenzienstreifen , Biochemie Analysator , Hämatologieanalysator , POCT Analyzer , Medizinische Verbrauchsmaterialien
- Kapital: 5000,000RMB
- Jahr Errichtet: 2014
- Absatzmenge des Jahres (in Mio. US $): US$1 Million - US$2.5 Million
- Exportanteil: 91% - 100%
- Jährliche Kaufvolumen (Millionen US $): US$1 Million - US$2.5 Million
- Zahl der Fertigungslinien: 50
- Zahl der Mannschaft der R&D: 31 -40 People
- Zahl der Mannschaft der QC: 21 -30 People
- OEM Dienstleistungen verbieten: yes
- Größe der Fabrik (Sq.meters):: 5,000-10,000 square meters
- Ort der Fabrik: Qingdao
- Ansprechpartner: Mr. Lin
- Telefonnummer: +86-0431-81317079
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